绿叶制药：创新药获批开展临床试验

绿叶制药（02186）发布公告，集团自主研发的1类创新药LY03020已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）。

LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台（NCE/NTE）开发，绿叶制药：创新药获批开展临床试验是全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C型受体（5-HT2CR）双靶点激动剂，为新一代抗精神病药物。

临床前研究表明，LY03020可显著改善精神分裂症阳性、阴性症状和认知障碍，可显著改善ADP阳性症状和阴性症状，且未见明显的锥体外系反应（EPS）和体重增加、糖脂代谢异常等代谢综合征风险，有望更好地满足临床需要。